U2-tutkimus

määritelmä

U2-tutkimus on yksi vastasyntyneen ennaltaehkäisevistä tutkimuksista. Se tapahtuu lapsen 3. ja 10. päivän välillä.

esittely

Lasten ennaltaehkäiseviä lääketieteellisiä tarkastuksia on yhteensä kymmenen ja nuorten terveystarkastuksia. Kaikkien tavoitteena on tunnistaa lapsen fyysisen, henkisen ja sosiaalisen kehityksen häiriöt varhaisessa vaiheessa ja siten hoitaa heidät varhaisessa vaiheessa. Osallistuminen kaikkiin U-tutkimuksiin on ilmaista, ja se katetaan sairausvakuutuksella.

Lue lisää aiheesta: Lapsen kehitys ja U tutkimukset

U2 - tutkimus suoritetaan yleensä 3. ja 10. elämänpäivä lapsesta. Kuten kaikki U-tutkimukset, U2 on ilmainen ja sen on suoritettava lastenlääkärin toimesta. Jos lapsi on vielä tässä vaiheessa synnytyssairaalassa, U2 tapahtuu yleensä siellä automaattisesti. Jos klinikka on jo jätetty, lastenlääkäri tulee nähdä.

Kun vastasyntynyt poistetaan synnytyssairaalasta, äiti saa keltainen lasten tutkimuskirja, johon kaikki U-tutkimusten tulokset syötetään. Keltaista kirjasta on vähän muutettu sen julkaisemisen jälkeen. Koska on kuitenkin lisätty joitain hyödyllisiä tutkimuksia, joita ei vielä sisällytetä keltaiseen kirjaseen, lisä vihreä tarkistuskirja luovutettu jatkotarkastuksia varten. Esitteet tulee säilyttää huolellisesti. Esitteet että Rokotustodistus (ole hyvä: Rokotukset vauvalla) sekä Sairausvakuutuskortti olla mukana.

anamnese

U2-tutkimus tehdään sairaalan oleskelun ja synnytykseen.
Tärkeä osa U2-tutkimusta on anamnese. Lastenlääkäri kysyy raskauden ja synnytyksen etenemisestä. Hän kysyy perheen olosuhteista, joissa lapsi kasvaa, ja kysyy vanhempien ja sisarusten sairauksia selvittääkseen, onko riskitekijöitä.

Lääkärintarkastus

Lastenlääkäri tutkii lasta yksityiskohtaisesti. Ensinnäkin lapsi mitataan ja punnitaan yleensä voidakseen arvioida pituuden ja painon kehitystä. Sitten fyysinen tentti suoritetaan. Tutkimuksen aikana lääkäri tarkkailee, kuinka lapsi liikkuu ja onko siinä tiettyjä refleksejä. Huomiota kiinnitetään myös äidin ja lapsen väliseen suhteeseen ja vuorovaikutukseen.

Lue lisää tästä kohdasta Vauvan refleksit

Laajennettu metabolinen seulonta

Laajennetun aineenvaihdunnan seulonnan suorittamiseksi lapselta on otettava jonkin verran verta 2. tai 3. elämän päivänä, 36–72 tuntia syntymän jälkeen. Useimmiten se suoritetaan yhdessä U2: n kanssa. Yhdellä tuhannesta vastasyntyneestä kehittyy harvinainen aineenvaihduntahäiriö tai hormonaalinen epätasapaino. Jos tätä ei tunnusteta varhaisessa vaiheessa, se voi johtaa elinvaurioihin ja henkisiin ja fyysisiin vammoihin. Nämä sairaudet eivät yleensä ole parannettavia, mutta varhainen hoito, esimerkiksi ruokavalion muutos, voi estää seuraukset tai pitää ne mahdollisimman alhaisina.

Laajennetussa metabolisessa seulonnassa osana U2: ta muutama tippa verta tippuu kantapäältä tai laskimosta erityiselle suodatinpaperille. Kuivaamisen jälkeen paperi lähetetään seulontalaboratorioon ja tutkitaan 12 eri taudin varalta. Muutamaa päivää myöhemmin lähettäjälle ilmoitetaan tuloksesta ja hän ottaa tarvittaessa yhteyttä vanhempiin. Kiireellisissä tapauksissa laboratorio ilmoittaa myös lapsen vanhemmille suoraan. Positiivisen seulontuloksen ei välttämättä tarvitse tarkoittaa sairauden esiintymistä. Useimmissa tapauksissa lisätutkimukset ovat ensin tarpeen.

Lue lisää aiheesta: fenylketonuria

Syntymättömien kuulohäiriöiden seulonta

Kuulon seulonta tulisi suorittaa kaikille vastasyntyneille osana U2: ta. Jos pienillä lapsilla tai pikkulapsilla on kuulovamma, jota ei tunnusteta, sillä voi olla vakavia seurauksia. Jos lasten aivoihin siirretään liian vähän kuulovaikutelmia neljän ensimmäisen elämän vuoden aikana, tämä johtaa näiden aivojen osien heikompaan kehitykseen. Edes intensiivisen tuen avulla sitä ei voida enää korvata loppuelämässä, ja sillä on pysyviä seurauksia. Kaiken kaikkiaan mitä myöhemmin kuulovamma havaitaan ja hoidetaan, sitä vakavampi se on.

Hoidon, mahdollisesti kuulolaitteen ja kielitaidon edistämisen tulisi siksi aina alkaa mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Siksi vastasyntyneen kuulonsuojaus, joka suoritetaan osana U2: ta, paljastaa synnynnäiset kuulovammat mahdollisimman varhaisessa vaiheessa. Ilman tätä testiä kuulovamma havaitaan usein vasta 2–4-vuotiaana.

Testatun henkilön aktiivinen osallistuminen on välttämätöntä lukuisissa kuulokokeissa.Koska sitä ei vaadita vastasyntyneiltä, ​​kuulonsuojauksessa käytetään yksinkertaisia ​​objektiivisia testejä: sisäkorvan toiminta voidaan tarkistaa käyttämällä "akustisia päästöjä", "aivokannan audiometria" testaa hermoimpulssien siirtoa korvasta aivoihin ja signaalien käsittelyä aivoissa. Testit eivät ole kivuliaita, ja ne voidaan tehdä nukkuvalle lapselle. Testauksen suorittaa pääsääntöisesti muu kuin lääketieteellinen henkilökunta.

Kohtalainen tai vaikea kuulovamma havaitaan noin 3: lla tuhannesta vastasyntyneestä. Suurin osa kärsineistä ei ole kuuroja, mutta kuulee normaalia huonommin. On tärkeätä tietää, että osana U2: ta suoritettu kuulonseulonta ei kata kaikkia kuulohäiriöitä. Jotkut kuulovammat ilmenevät myöhemmin, ja siksi ne voidaan tunnistaa vasta sitten.

Lue myös tästä aiheesta Lasten kuulovamma

Lonkan ultraääni on lisääntynyt riski

Lonkka dysplasia on luurannan yleisin synnynnäinen epämuodostuma. Lonkka-toimintahäiriöt aiheuttavat yleensä ongelmia vain lapsuudessa. (ole hyvä: Lapsen lantion dysplasiaOngelmana on kuitenkin, että mitä aikaisemmin tämä epämuodostuma tunnistetaan ja hoidetaan, sitä parempi on ennuste. Onko hoito tehty? kipsivalos tai Siteet varhaisessa vaiheessa erinomainen tulos voidaan usein saavuttaa lyhyellä hoidon kestolla. Tästä syystä varhainen havaitseminen tarkoittaa Lonkan ultraääni tarkoitettu kaikille vastasyntyneille osana U3: ta.

Myös geneettiset tekijät vaikuttaa lantion dysplasian kehitykseen. Tästä syystä ultraäänitutkimuksen tulisi olla jo tehtävä U2-luokassa lapsille, joiden perheissä on tai on kärsinyt lonkan dislokaatiosta. Tässä on lisääntynyt riski, kuten vastasyntyneen tapauksessa Lonkan dislokaatio voi syntyä. Jo olemassa olevien kanssa Riskitekijät, jälleen kerran Syntymähoitoasennosta, ultraäänitutkimusta tulisi pitää parempana.

K-vitamiinin antaminen

K-vitamiinin puute on sairaus, jota esiintyy yleensä harvoin, mutta joka on erityisen vakava. K-vitamiini on välttämätön veren hyytymisessä. K-vitamiinin puute voi johtaa ihon, mutta myös maha-suolikanavan verenvuotoon ja vauvan erityisen vakaviin aivovuotoihin. Tästä syystä kaikille pikkulapsille annetaan rutiininomaisesti 2 mg K-vitamiinia tippoina U1-, U2- ja U3-annoksille.

Onko lapsellasi vaippa ihottumaa, etkä tiedä mitä tehdä? Vaippauihku-aiheemme tiivistää yksityiskohtaiset tiedot sinulle hoitomahdollisuuksista.

Neuvontaa vanhemmille

Toinen tärkeä osa U2: ta on Neuvontaa vanhemmille. Lääkäri antaa Vinkkejä vaikeissa tilanteissa käyttäytymiseen ja on yhteyshenkilö vanhemmille heidän uudessa elämäntilanteessaan.